SUA. Pfizer a cerut autorizarea de urgență a vaccinului anti-COVID, pentru folosirea lui în tratarea pacienților.
Cererea adresată Autorității americane pentru Alimentație și Medicamente (FDA) vine la numai 11 zile după ce echipa Pfizer-BioNTech a anunțat că serul dezvoltat are o eficiență de peste 95% în fața virusului, potrivit rezultatelor reevaluate obținute în urma ultimei faze de testare clinică.