Cererea adresată Autorității americane pentru Alimentație și Medicamente (FDA) vine la numai 11 zile după ce echipa Pfizer-BioNTech a anunțat că serul dezvoltat are o eficiență de peste 95% în fața virusului, potrivit rezultatelor reevaluate obținute în urma ultimei faze de testare clinică.
Grupul se așteaptă să primească avizul până la jumătatea lunii decembrie, moment din care să înceapă livrarea efectivă. În paralel, Comisia Europeană anunță că utilizarea vaccinurilor Pfizer, dar și cea a Moderna, ar putea fi autorizată în a doua jumătate a lunii decembri
Stiripesurse.ro
