O reuniune importantă privind revizuirea ghidurilor internaționale pentru realizarea de studii clinice va fi organizată în luna octombrie de către autoritatea americană de reglementare în domeniul medicamentelor (FDA), a precizat Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), care încurajează entitățile relevante din Uniunea Europeană să participe la discuții, potrivit 360MEDICAL.ro.
În prezent, ghidurile internaționale privind studiile clinice se află într-un proces de revizuire amplă, sub coordonarea Consiliului Internațional pentru Armonizarea Cerințelor Tehnice pentru Pr
Stiripesurse.ro
